Tecnología creada por el Instituto de Neurociencia Biomédica (BNI) la cual se basa en el desarrollo de un vector viral (AAV), consistente en una secuencia de ADN que es capaz de replicarse y expresarse, específicamente en tejido neuronal, permitiendo aumentar la expresión de un factor de transcripción (XBP1). La inyección del virus que trae ese vector, en experimentos realizados en modelos preclínicos animales, ha mostrado que los individuos aumentan considerablemente la eficiencia en sus procesos de memoria y aprendizaje. Mutaciones en el gen codificante para XBP1 se han asociados al desarrollo de la EA, por lo que se piensa que una terapia asociada al desarrollo de la EA, por lo que se piensa que una terapia basada e XBP1 atacará parte de la etiología de la enfermedad.
